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Coles Biegen, aber nicht brechen - Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom at Bayshore Shopping Centre in Ottawa, ON
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Biegen, aber nicht brechen: Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom ist ein umfassender Leitfaden zum Verständnis und zum Umgang mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) und verwandten Bindegewebserkrankungen. Das Buch wurde von Dr. Mohammad E. Barbati, einem Facharzt für Gefäß- und endovaskuläre Chirurgie, geschrieben und bietet neben professionellen medizinischen Erkenntnissen auch eine einfühlsame Anleitung für Menschen, die mit diesen schwierigen Bedingungen leben.
Das Buch beginnt mit einer Einführung zur Definition von EDS, einer Gruppe von Erbkrankheiten, die das Bindegewebe betreffen, das im ganzen Körper für Struktur und Halt sorgt. Es gibt einen Überblick über die EDS-Symptome wie Hypermobilität der Gelenke, brüchige Haut und kardiovaskuläre Komplikationen.
Der nächste Abschnitt befasst sich mit Bindegewebserkrankungen im weiteren Sinne, wobei zwischen vererbten Erkrankungen wie EDS und erworbenen Erkrankungen wie Lupus unterschieden wird. Es folgen detaillierte Kapitel über die Klassifizierung und die Subtypen von EDS, einschließlich der genetischen Grundlage und der diagnostischen Kriterien für Kategorien wie klassisch, hypermobil, vaskulär und mehr.
Die Symptome und klinischen Merkmale jedes Subtyps werden gründlich erklärt, um die Diagnose und das Management zu verbessern. Anschließend wird eine Anleitung zur Diagnose von EDS durch klinische Beurteilung, genetische Tests und die Verwendung diagnostischer Kriterien gegeben, wobei falsch positive oder negative Ergebnisse vermieden werden.
Ausführlich wird auf Behandlungs- und Managementstrategien für EDS eingegangen, einschließlich physikalischer Therapie, Schmerzmanagement, verschiedener chirurgischer Eingriffe und psychologischer Betreuung.
Biegen, aber nicht brechen: Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom ist ein umfassender Leitfaden zum Verständnis und zum Umgang mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) und verwandten Bindegewebserkrankungen. Das Buch wurde von Dr. Mohammad E. Barbati, einem Facharzt für Gefäß- und endovaskuläre Chirurgie, geschrieben und bietet neben professionellen medizinischen Erkenntnissen auch eine einfühlsame Anleitung für Menschen, die mit diesen schwierigen Bedingungen leben.
Das Buch beginnt mit einer Einführung zur Definition von EDS, einer Gruppe von Erbkrankheiten, die das Bindegewebe betreffen, das im ganzen Körper für Struktur und Halt sorgt. Es gibt einen Überblick über die EDS-Symptome wie Hypermobilität der Gelenke, brüchige Haut und kardiovaskuläre Komplikationen.
Der nächste Abschnitt befasst sich mit Bindegewebserkrankungen im weiteren Sinne, wobei zwischen vererbten Erkrankungen wie EDS und erworbenen Erkrankungen wie Lupus unterschieden wird. Es folgen detaillierte Kapitel über die Klassifizierung und die Subtypen von EDS, einschließlich der genetischen Grundlage und der diagnostischen Kriterien für Kategorien wie klassisch, hypermobil, vaskulär und mehr.
Die Symptome und klinischen Merkmale jedes Subtyps werden gründlich erklärt, um die Diagnose und das Management zu verbessern. Anschließend wird eine Anleitung zur Diagnose von EDS durch klinische Beurteilung, genetische Tests und die Verwendung diagnostischer Kriterien gegeben, wobei falsch positive oder negative Ergebnisse vermieden werden.
Ausführlich wird auf Behandlungs- und Managementstrategien für EDS eingegangen, einschließlich physikalischer Therapie, Schmerzmanagement, verschiedener chirurgischer Eingriffe und psychologischer Betreuung.
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